美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LURASIDONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共29
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11药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208037产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MSN LABORATORIES
12药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208037产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MSN LABORATORIES
13药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208037产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MSN LABORATORIES
14药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208037产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MSN LABORATORIES
15药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208037产品号005
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MSN LABORATORIES
16药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208049产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE, TABLET, CAPSULE; ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACCORD HLTHCARE INC
17药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208049产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE, TABLET, CAPSULE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACCORD HLTHCARE INC
18药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208049产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE, TABLET, CAPSULE; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACCORD HLTHCARE INC
19药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208049产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE, TABLET, CAPSULE; ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACCORD HLTHCARE INC
20药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208049产品号005
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE, TABLET, CAPSULE; ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ACCORD HLTHCARE INC